Även dåliga rubriker är goda nyheter. Så får alla som tror på Hypotyreos typ 2 tänka idag. Det är bra att lyfta fram gruppen som lider utan att få tillräcklig diagnos och behandling. Läs mer på exempelvis Dn.se, Aftonbladet.se, Sr.se, Sydsvenskan.se och Svt.se.
Alla behöver hjälpa till.
Vi som är patienter behöver tjata om forskning, ställa upp som försökspersoner och försöka påverka finansiering. Genom fakta, opinionsbildning och trevlig attityd kan vi närma oss läkarna, så att de - utöver redan formulerade uppdrag och egen kraft - blir uppmuntrade att forska fram bättre diagnosticering genom t.ex. fler analysmöjligheter och säkrare referensintervall, samt bra behandling. Alla som känner en läkare kan hjälpa till genom att vara öppen om sin (diagnosticerade eller förmodade) sjukdom, så att läkarstuderande har möjlighet att känna till sköldkörtelhormonsjukdomar redan innan utbildningen och så att de som planerar utbildning och forskning ser det stora samhällsproblemet och ger sjukdomsområdet större vikt.
Läkares mål är att att bidra till minskad sjukdom och sjukdomsrisker. Många gör heroiska insatser. Men många läkare lever exempelvis med missuppfattningen att en hypotyreospatient inte behöver behandling förrän TSH-värdet rör sig över 10. En annan sak som kan förbättras är andra specialiteters insikter om att en sjukdom hos dem, t.ex. hjärtproblem, kan vara ett symtom inte bara på hyper- utan även på hypotyreos. För patienternas, och samhällets, skull är det viktigt att vården tillgodogör sig nya forskningsrön och specialisternas råd om sköldkörtelsjukdomar på t.ex. Viss, så att diagnosticeringsbara patienter inte går obehandlade och riskerar livet och livskvalitet i onödan.
Det är även bra med läkare som driver opinion och gissa vad jag ska göra i kväll? Jo, läsa min nyinköpta bok: "Det trötta folket", av Helena Roth Svensson.
Och här är Sveriges Radios program Vetandets värld, som handlar om "sjukdomen som inte finns":
Hittade in på den här sidan från en fb-länk. Själv har jag lyckats kunna leva utan medicin och vara "frisk" i sex år nu. Fick diagnosen när jag var 21. Går fortfarande och tar prover med jämna mellanrum, men klarar mig precis utanför. Det viktigaste av allt är att jag känner mig frisk. Är livrädd att någon gång behöva bli riktigt sjuk igen, men jag otroligt tacksam varje dag jag får vara och känner mig frisk.
SvaraRaderaHej Jenny,
SvaraRaderaTack för kommentaren. Ja, man får verkligen vara tacksam för varje stund man mår bra!
Varma hälsn. Eva
Hittade sidan på nätet då jag satt o letade efter svar på mina problem.
SvaraRaderaPå bort sköldkörteln -91 och har mått bra,med levaxin tills för ca 4 år sedan då min nya läkare började sänka dosen. Mår sämre och sämre men hon sänker mer o mer fast enl henne ökar värdet efter varje sänkning.
Intressant att hitta denna sidan....